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jueves, 10 de mayo de 2012

SALUD Y ENFERMEDADES


 

DISPLASIA DE CADERA (DC)


DEFINICIÓN Y CAUSAS DEL PROBLEMA
La displasia de cadera consiste en un desarrollo defectuoso de la articulación de la cadera y el fémur (articulación coxofemoral) y un proceso degenerativo de la misma. La displasia es una enfermedad multifactorial. Presenta un fuerte componente genético, con un índice de heredabilidad muy alto, así como una serie de factores medioambientales, nutricionales o de conducta en general que actúan favoreciendo o evitando su aparición. En todos estos factores parecen estar claramente demostrados el exceso de actividad de los cachorros, los alojamientos con pisos resbaladizos o las dietas que favorecen un crecimiento demasiado rápido de los cachorros.

Es fundamental el cuidado de la alimentación de forma que el pienso que se suministre al cachorro esté perfectamente equilibrado tanto en energía como en minerales y vitaminas permitiendo que, en estos animales de crecimiento rápido, se compense el crecimiento de los huesos y el de los tejidos blandos, sobre todo la musculatura.
Recordemos que unos malos hábitos con nuestro cachorro puede causar problemas y que debemos evitar ejercicios como saltos peligrosos, subir y bajar escalones en exceso, resbalones… etc. El animal racional a la hora de trabajar con nuestros perros somos nosotros. Debemos saber controlar y dosificar a nuestro joven compañero. Por mucha energía y capacidad que muestre el cachorro para correr, saltar, subir y bajar… esta actividad que a nuestro pequeño tanto le divierte puede ser perjudicial para su salud, si no lo controlamos adecuadamente.

SÍNTOMAS
Cuando un perro tiene displasia, las articulaciones se desarrollan de forma defectuosa. La cabeza del fémur no encaja de forma correcta en el acetábulo o cavidad de la cadera. De este modo la cadera es inestable y produce inflamación, debilidad y dolor.
Los síntomas pueden ser engañosos, ya que en algunos casos el animal no da muestras de ello hasta que el problema está ya en una fase muy avanzada. En los casos en los que se manifiesta se pueden observar desde pequeñas anomalías en el movimiento al caminar del perro hasta cojeras graves, llegando incluso a evitar apoyar alguna de las extremidades. Aunque estos síntomas pueden indicar la existencia de esta enfermedad la única forma verdaderamente fiable de detectarla es mediante radiografía.
DIAGNOSIS
En la actualidad no tenemos ningún método genético que nos muestre que individuos son propensos a la enfermedad, por lo que el único método de control es la radiología. De este modo controlando los ejemplares reproductores, sabemos que de individuos con buenas caderas obtendremos descendientes casi con toda probabilidad libres de displasia.
Las radiografías deben realizarse en un centro veterinario y generalmente con el animal bajo anestesia general, ya que con el perro despierto no es fácil obtener las radiografías porque la posición les resulta incómoda.

A los criadores, la radiología nos permite establecer un programa de selección y no utilizar como reproductores aquellos animales que no se consideran aptos según su grado de displasia. Como criadores es nuestro deber informar adecuadamente a los futuros dueños de nuestros cachorros del estado de los progenitores  y recomendar las medidas más adecuadas a adoptar con el cachorro. Un buen consejo puede evitar problemas graves.
Cadera afectadaPrimera operaciónSegunda operación
Ejemplo de una cadera afecta de displasia, así como de los sucesivos tratamientos aplicados para rectificar la posición anómala de los huesos, tras diversas intervenciones quirúrjicas. Como se puede apreciar, se trata de un tratamiento invasivo, costoso y que implica la anestesia del animal.  


Cadera libre de displasia
Radiografía de la cadera, libre de displasia  
Cadera libre de la enfermedad
Placa de la caderA   donde puede apreciarse que no hay deformaciones ni crecimiento anómalo de los huesos.

 

LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL (CL)

La lipofuscinosis ceroide neuronal (CL) se produce por un tipo de epilepsia que causa  la acumulación de lipopigmentos auto-fluorescentes en las células cerebrales  produciendo la degeneración de las mismas y de las células oculares, mostrando los individuos afectados los primeros síntomas al año de edad, tales como la pérdida de capacidad motora, falta de visión, etc.
    
La CL es en la gran mayoría de los casos es una enfermedad letal, ya que no existe tratamiento alguno de cura. Actualmente se dispone de pruebas genéticas que indican si un perro es normal, portador o afectado, pudiendo de esta manera optimizar los cruces para no perder excelentes genéticas y a su vez no producir, en ningún caso, cachorros afectados. Teniendo en cuenta la genética, los ejemplares pueden ser:
     - NORMALES: Los individuos normales nunca padecerán la enfermedad ni la trasmitirán a sus descendientes.
     - PORTADORES: Los individuos portadores nunca padecerán la enfermedad. Un ejemplar portador sólo se debería cruzar con otro libre. De este modo ninguno de sus descendientes padecerá la enfermedad.
      - AFECTADO: Los ejemplares afectados tienen la mutación genética y se espera que a lo largo de su vida desarrollen la enfermedad, de manera más o menos severa. Estos ejemplares sólo se deberían cruzar, en su caso, con individuos normales. De este modo ninguno de sus descendientes padecerá la enfermedad.
TABLA DE RESULTADO EN LOS CRUCES SEGÚN SU CÓDIGO GENÉTICO
En esta tabla vemos los distintos resultados que se obtendrían en cada uno de los cruces posibles según los resultados mediante pruebas de ADN. Es importante reseñar que siempre se debe evitar cruzar individuos que pudiesen dar cachorros afectados.

HEMBRA AFECTADAHEMBRA PORTADORAHEMBRA NORMAL
MACHO AFECTADO
Todos los cachorros afectados
50% portadores
50% afectados
Todos los cachorros portadores
MACHO PORTADOR
50% de los cachorros portadores
50% afectados
25% normales
50% portadores y 25 % afectados
50% normales
50% portadores
MACHO NORMAL
Todos los cachorros serán portadores
50% normales
50% portadores
Todos los cachorros serán normales

 

ANOMALÍA DEL OJO DEL COLLIE (CEA)

La Anomalía del Ojo del Collie (CEA) es una alteración congénita de carácter hereditario que afecta a la túnica posterior fibrosa y vascular del ojo. Es también conocida como Síndrome de Ectasia Escleral. Se considera que la patogenia se basa en una diferenciación mesodérmica anormal que desencadena defectos de variable importancia

Los síntomas en que se basa el diagnóstico son su presentación congénita, su carácter hereditario recesivo, el hecho de que la visión se ve afectada en pocos casos y puede afectar a la esclerótica, coroides, retina y cabeza del nervio óptico.
El diagnóstico es dificíl, en la medida en que se manifiesta en cuatro tipos de lesiones, cuya presentación es por tanto variable, y por su carácter recesivo. Sin embargo, es posible realizar el diagnóstico sobre las 6 ó 7 semanas, lo que favorece el necesario control de la enfermedad. A mayor edad, mayor dificultad para realizar el diagnóstico.
     Actualmente se dispone de pruebas genéticas que indican si un perro es normal, portador o afectado, de forma que se pueda optar por los mejores cruces y no producir en ningún caso perros afectados.
- NORMAL: Los individuos normales no padecerán la enfermedad ni la trasmitirán a sus descendientes.
- PORTADOR: Los individuos portadores nunca padecerán la enfermedad. Un portador sólo se debería cruzar con un ejemplar normal.
- AFECTADO: Los ejemplares afectados tienen la mutación genética y se espera que a lo largo de su vida desarrollen la enfermedad de manera más o menos severa. Estos ejemplares sólo se pueden cruzar, en su caso, con individuos normales. De este modo ninguno de sus descendientes padecerá la enfermedad.
HEMBRA AFECTADAHEMBRA PORTADORAHEMBRA NORMAL
MACHO AFECTADO
Todos los cachorros afectados
50% portadores
50% afectados
Todos los cachorros portadores
MACHO PORTADOR
50% de los cachorros portadores
50% afectados
25% normales
50% portadores y 25 % afectados
50% normales
50% portadores
MACHO NORMAL
Todos los cachorros serán portadores
50% normales
50% portadores
Todos los cachorros serán normales

 

TRAPPED NEUTROPHIL SYNDROME (TNS)

El TNS es una enfermedad hereditaria letal, y los ejemplares que la sufren no suele alcanzar el año de edad. El TNS causa una degeneración del sistema inmunitario del animal, privándole de las defensas necesarias contra enfermedades que individuos sanos superarían sin mucha dificultad.
El TNS suele ponerse de manifiesto, con fatales consecuencias, con ocasión de las primeras vacunaciones.
Por ello es muy importante el control de esta enfermedad letal, mediante la realización de pruebas genéticas.

HEMBRA AFECTADAHEMBRA PORTADORAHEMBRA NORMAL
MACHO AFECTADO
Todos los cachorros afectados
50% portadores
50% afectados
Todos los cachorros portadores
MACHO PORTADOR
50% de los cachorros portadores
50% afectados
25% normales
50% portadores y 25 % afectados
50% normales
50% portadores
MACHO NORMAL
Todos los cachorros serán portadores
50% normales
50% portadores
Todos los cachorros serán normales

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